Perinnöllisten syöpäalttiiden geenivirheiden tunnistaminen: harvinaisen sairauden hoidon haasteet
[ad_1] Perinnöllisten syöpäalttiiden geenivirheiden tunnistaminen on tärkeä osa harvinaisen sairauden hoidon haasteita. Geenivirheiden tunnistaminen mahdollistaa suuremman riskin omaavien potilaiden varhaisen diagnostiikan ja seurannan, mikä puolestaan voi johtaa parempaan hoitoon ja eloonjäämiseen. Yksi haaste perinnöllisten syöpäalttiiden geenivirheiden tunnistamisessa on niiden harvinaisuus. Usein geenivirheet ovat harvinaisia ja vaikeasti tunnistettavissa perinteisillä diagnostisilla menetelmillä. Tämä voi johtaa siihen, että … Devamını oku